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*Estrade V et al. Impact of double-loop ureteral stent (DJ) removal method on indwelling time and hospital organization : a prospective survey in daily practice. Abstract présenté au Congrès Challenges en Endourologie. Paris 2017. Etude prospective sur 30 patients (23 Isiris, 7 cystoscopes réutilisables).
(1) Doizi S et al,. First clinical evaluation of a new single-use fl exible cystoscope dedicated to double-J stent removal (Isiris): a European prospective multicenter study. World J Urol. 2017, Vol 35, 8 p1269-1275. Étude prospective, multicentrique chez 83 patients (homme 54 %; femme 46 %) soit 78 ablations de double J ont été réalisées avec succès par Isiris - pour 5 cas le retrait n’a pas été effectué : 4 cas de sondes double J incrustées et 1 cas de migration de la sonde double J dans l’uretère. Aucune complication peropératoire, ni aucun échec technique n’a été enregistré. La maniabilité a été jugée très bonne ou bonne par 97,6% des utilisateurs. - (2) Notice d’utilisation Isiris (1.3 Indications).
Nous finançons la collecte et le recyclage des équipements électriques que nous mettons sur le marché, en reversant une partie du prix de vente de nos produits à Recylum, l’éco-organisme agrée par les pouvoirs publics pour gérer la fi n de vie des lampes et équipements électriques professionnels. Pour connaitre les solutions de collecte de vos équipements usages, rendez-vous sur www.recylum.com.
Isiris® α : dispositif médical de classe IIa, CE (0543), fabricant : Coloplast A/S. Isiris® Moniteur : dispositif médical de classe I, marqué CE, fabricant : Coloplast A/S. Pour plus d’informations, veuillez lire attentivement la notice d’utilisation. Isiris α est un cystoscope souple stérile à usage unique conçu pour le retrait de tuteurs urétéraux double crosse accessibles dans la vessie après passage dans l’urètre. Isiris α s’utilise avec le moniteur Isiris